

据科研人员介绍,基因编辑技术可提高新品种培育速度,已广泛应用于作物育种,基因编辑产品市场前景广阔。为加强对基因编辑产品的追溯和监管,挖掘精准高效的基因分型技术成为迫切需要。为此,研究团队通过同源序列比对和结构分析,挖掘出影响可编程酶切割活性的关键位点,创制出具有高结合能力且无切割活性的新型突变体材料,并首次建立了可编程酶介导的基因分型新方法,有效解决了现有技术检测复杂、过分依赖实验室仪器设备和人员等问题,大大提升了基因编辑产品的检测精度和效率,对促进基因编辑产品市场健康有序发展具有重要意义。
本研究得到了农业生物育种重大专项、中国农科院创新工程及青创专项等项目资助。
论文链接:https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0956566325002386