1月7日晚上6时45分，真实生物谈判代表走出谈判会场，王振雅摄。
1月8日晚，国家医保局发布消息，国家医疗保障局医药管理司负责人介绍，“今年，共有阿兹夫定片、奈玛特韦片/利托那韦片组合包装、清肺排毒颗粒3种新冠治疗药品通过企业自主申报、形式审查、专家评审等程序，参与了谈判。其中，阿兹夫定片、清肺排毒颗粒谈判成功，Paxlovid因生产企业辉瑞投资有限公司报价高未能成功。”
面对这一结果，人民日报健康客户端记者独家专访了真实生物副总裁刘勇，“其实，我们压力并没有很大，因为我们在这一次医保谈判中，始终没有把企业利益放在首位，更多考虑的是阿兹夫定的可及性，履行企业社会责任。”
“虽然压力并不大，但是在参加医保谈判前，我们也进行了严格的药物评价，还和多位药剂专家、临床专家进行了充分沟通，并请专业人士帮我们进行了多轮辅导、预演和彩排，但到了谈判现场发现都用不上了。”刘勇笑着说到，整个谈判过程其实很快，我们第一轮报价后，专家说价格和底价还是有很大差距，我们第二轮报价就直接把价格降下来了，所以谈判很顺利。
走出谈判现场，刘勇给我们讲述这一段经历的时候有些云淡风轻，但是记者能看出陪同刘勇谈判的另两位专家都倒吸了一口凉气，“其实听到差距很大的时候，确实紧张了一下。”刘勇坦言，所以他们在第一时间走出谈判会场，给真实生物创始人王朝阳打电话进行了汇报，并申请、确认了一下第二轮报价的具体数额。
“该降就降，这个时候不要考虑太多利益问题。”这是王朝阳给他们的回复，刘勇说，其实，总体来说，我们整个过程都是心甘情愿的，已经做好了充分的降价准备，参与医保谈判的目的也是为了让更多的中国老百姓能用得起这一药物。
据了解，阿兹夫定治疗新冠的适应症在去年7月才获批，本次国谈只涉及治疗艾滋病的适应症。
“虽然我们这次是来谈艾滋病适应症的，但是因为药物涉及新冠治疗的特殊性，所以这一定价也会影响到新冠治疗的定价。”刘勇介绍，特殊的时期，只要国家需要，只要患者可及，只要价格在企业的承受范围之内，我们愿意把更多的利益让给我们的患者，我们始终不愿意把中国的老百姓高龄、高危人群的重症救治的希望寄托在国外的药品上。
